¿Por qué la LVD es necesaria?

¿Por qué la LVD es necesaria?

La Directiva de baja tensión (LVD), adoptada en 1973, ha sido un paso importante en esta dirección. 1990 y la marca CE se han estipulado para la libre circulación dentro del mercado de la UE. Los productos con marcado o estampado CE pueden moverse fácilmente por el mercado de la UE. Los productos adecuados no dañan la salud humana, animal o ambiental.

CE es la certificación de la conformidad del producto fabricado con el mercado común de la UE. Un producto con rodamiento CE también tiene derecho a la libre circulación en el mercado de la UE. El nuevo enfoque, que está respaldado por las normas, son los artículos oficiales que llevan el producto a la CE. Con estos estándares publicados, se definen las condiciones mínimas y apropiadas para la seguridad de la vida. El marcado CE está prohibido en un producto que no cumpla con estos requisitos. La sanción de golpear una marca CE en un producto inapropiado puede estar a la altura de la eliminación del producto del mercado, de lo contrario, irá hasta su eliminación.

En este período, especialmente cuando se aceleró el proceso de armonización con la UE, los estudios de estandarización en nuestro país cobraron impulso. Por esta razón, nuestras empresas que producen maquinaria y productos de línea blanca están al tanto de las pruebas de LVD. Nuestras empresas no lanzan sus productos al mercado sin confirmar que son seguros. También son muy exitosos en estas pruebas.

¿Qué productos se requieren para las pruebas de LVD?

La directiva LVD cubre los equipos eléctricos diseñados para su uso a voltajes nominales que van desde 50 Volt a 1000 Volt para la corriente alterna, es decir, de 75 Volt a 1500 Volt para la corriente continua.

En el proceso de estandarización, EN 60204-1, que incluye a los fabricantes de máquinas, y la norma EN 60335, que incluye a los fabricantes de productos de línea blanca, han sido sometidos al control y prueba de los componentes eléctricos de cada producto con la marca CE. Estos controles y pruebas son realizados y supervisados ​​por expertos.

Tan importante como realizar estas pruebas eléctricas en los productos es el informe y la confirmación de la conformidad de los resultados de las pruebas con los estándares. Porque el objetivo es reducir el daño a la salud humana e incluso a cero. Si bien estas pruebas, que deben realizarse en ambas normas, son básicamente las mismas, se diferencian y clasifican en términos de la forma en que se realizan y los valores aplicados.

A menudo, es común creer que el marcado CE de los elementos utilizados en las máquinas fabricadas es suficiente para el marcado CE. En tales casos, los materiales utilizados llevan el CE; CE no se puede aplicar al nuevo producto fabricado. Este nuevo producto debe ser auditado de acuerdo con las normas para obtener la marca CE. Por ejemplo El marcado CE en partes de un vehículo electrónico recién fabricado no prueba suficientemente que sea un dispositivo saludable. Para demostrar esto, es decir, obtener el marcado CE, es necesario llevar a cabo auditorías dentro del marco de las normas.

Las máquinas cubiertas por EN60204-1 (Seguridad en Máquinas-Equipos Eléctricos de Máquinas, Capítulo 1-Reglas Generales) se enumeran a continuación a continuación.

En general, estos productos requieren LDV.

  • Requerido para maquinas para trabajar metales.
  • Requerido para maquinaria de plástico y caucho
  • Requerido para maquinas para trabajar la madera.
  • Requerido para máquinas de montaje
  • Requerido para maquinaria de alimentos
  • Requerido para máquinas de impresión, papel y cartón.
  • Requerido para máquinas de procesamiento de cabello
  • Requerido para máquinas de embalaje
  • Requerido para maquinaria textil.
  • Requerido para maquinaria de construcción.
  • Requerido para máquinas elevadoras.

ALGUNOS GRUPOS DE PRODUCTOS BAJO NUESTRO LABORATORIO LVD

  • Proporcionar seguridad en dispositivos utilizados en el hogar y en lugares similares
  • Asegurando la seguridad en equipos eléctricos de máquinas.
  • Garantizar la seguridad en dispositivos de tecnología de la información
  • Garantizar la seguridad en dispositivos médicos eléctricos